Wij zijn een patiëntenvereniging voor iedereen betrokken bij leven met het syndroom van Turner.
Lotgenotencontact
Als lid kan je deelnemen aan activiteiten van Turner Contact Nederland, en zo in contact komen met (andere) Turnervrouwen, -meisjes en/of ouders. Voor Turnermeisjes van 13 tot 21 jaar worden verschillende activiteiten georganiseerd zoals een meidendag en een meidenweekend. Ook zijn er voor meisjes/vrouwen vanaf 18 jaar informele bijeenkomsten.
Informatieverstrekking
Wij houden je graag op de hoogte van ontwikkelingen over diagnose, behandelings- en begeleidingsmogelijkheden via informatiebijeenkomsten. Deze bijeenkomsten worden 2 maal per jaar centraal in Nederland gehouden. Er verschijnt ook vier keer per jaar de Xpressie, het verenigingsblad van Turner Contact Nederland. In dit blad komen actuele onderwerpen over het Syndroom van Turner en verenigingsactiviteiten aan de orde.
Belangenbehartiging
De vereniging voert regelmatig overleg met artsen, farmaceutische bedrijven, verenigingen in het buitenland en andere patiëntenorganisaties. Ook volgt Turner Contact Nederland de ontwikkelingen op het gebied van onderzoek, medicatie en behandeling en informeert daarover haar leden.
Lid worden
Mensen die belangstelling hebben voor de activiteiten van de vereniging of haar werkzaamheden willen steunen, kunnen zich aanmelden via het secretariaat. Ook giften zijn natuurlijk van harte welkom. Het lidmaatschap van Turner Contact Nederland kost € 30,- per jaar (behoudens contributiewijzigingen). Je ontvangt voor dit bedrag vier keer per jaar de Xpressie en je kan deelnemen aan de activiteiten van de vereniging. Voor sommige activiteiten wordt een financiele bijdrage gevraagd.
Leden kunnen ook gebruik maken van een besloten groep via Facebook.
Lid worden doe je door een mail te sturen naar ledenadministratie@turnercontact.nl.
Met enige regelmaat kunt u ook Nieuwsflitsen ontvangen over relevante onderwerpen, die u niet mag missen.
