Wij zijn een landelijke patiëntenvereniging specifiek voor alle meisjes en vrouwen met het Syndroom van Turner en hun directe familieleden. Voor iedereen die betrokken is bij het Syndroom van Turner geven wij informatie, brengen wij lotgenoten bijeen en geven wij informatie aan familie, vrienden, onderwijzers en leraren en natuurlijk hulpverleners en medici.
Via onderstaande link vindt u een handig document waarin niet alleen wordt uitgelegd wat het syndroom van Turner is maar ook een overzicht geeft welke medische controles belangrijk zijn. Samenvatting richtlijn Turner syndroom
Alle informatie op deze website en nog veel meer is ook te vinden in onze ringband: “Leven met Turner”. Deze wordt bij het eerste bezoek aan de Turner Expertisecentrum verstrekt door de kinderarts/endocrinoloog. Ook kunt u de verschillende hoofdstukken uit de ringband downloaden via onderstaande links:
- Een boekje open over Turner
- Turner behandeling met groeihormoon
- Turner en puberteit hoe zit dat?
- Turner en kinderwens
- Volwassen vrouwen en Turner
